Ретинобластома – злокачественная опухоль, которая развивается на сетчатке глаза. Этот вид новообразования является врожденным и обычно выявляется у детей в возрасте 2-4 лет. Нередко это заболевание носит наследственный характер, поэтому, если в семье были случаи заболевания этим недугом, необходимо регулярно проверять ребенка на развитие патологии. Причины появления ретинобластомы до конца не ясны. Есть мнение, что это связано с мутацией хромосом половых клеток. Развивается опухоль достаточно быстро и скоро занимает всю глазницу.
Разновидности
Наследственная ретинобластома выявляется в 40% случаев. Если ребенок после выявления заболевания и лечения выжил, то риск появления у его детей этого недуга достаточно высок (до 50%). Следует учитывать и тот факт, что если в семье один ребенок перенес это заболевание, то с большей вероятностью другие дети также будут от него страдать. Ненаследственная ретинобластома является односторонней и не может привести ко вторым злокачественным опухолям. Подробнее и видах ретинобластомы и причинах ее появление можете узнать на сайте www.setchatka-glaza.ru.
Признаки
Выявить это заболевание на ранних стадиях можно на приеме у офтальмолога. Обычно ретинобластома определяется у детей на первом году жизни. Также родители могут заметить необычные симптомы и обратиться к врачу.
- Лейкокория – эффект белого зрачка. На свету глаз ребенка может давать необычное свечение, как бы отражать лучи света, как это бывает с кошачьими глазами.
- Косоглазие.
- Появление множественных узелков на радужной оболочке глаза.
- Вторичная глаукома.
- Отслоение сетчатки, полная слепота.
При отсутствии лечения опухоль распространяется и может прорастать в полость черепа, распространяться по зрительному нерву и поражать мозг. Симптомы этого – головные боли, головокружения, тошнота, рвота. На последней стадии появляется метастазировение, которое переходит в лимфатические узлы и другие органы.
Лечение
Успех лечения во многом зависит от времени постановки диагноза. Чем раньше это произошло, тем больше шансов на благоприятный исход. На первой и второй стадии заболевания излечение возможно с помощью проведения органосохранной криоаппликации. На более поздних стадиях проводится хирургическая операция, в процессе которой удаляется опухоль. Также не обойтись без традиционных при таких заболеваниях лучевой терапии, химиотерапии. Назначается курс противоопухолевых препаратов.